浙江台の新車は米国FDAによって承認されました

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.、Ltdによって開発された注射用のデタロマイシンの新薬は、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されています。それは、申請者が米国市場で製品を製造し販売することができることを意味します。

注射用ダプトマイシンは、成人および小児科患者における複雑な皮膚および皮膚構造感染症（CSSSI）（1~17歳）の治療に適しています。大成人患者（右側の感染性心内膜炎の患者を含む）患者における黄色ブドウ球菌血流感染症（菌血症）。 3.小児科患者（1~17歳）のStaphylococcus黄色ブドウ血流感染症（菌血症）。

米国のFDAによる注入のためのダプトマイシンアンダの承認は、米国市場で製品を販売する資格を持っており、米国市場での会社の拡大に積極的な影響を与えることを意味しています。